ITALIANO

Il corso di Biochimica delle Malattie Metaboliche comprende lo studio degli aspetti biochimici, clinici e farmaceutici connessi con le principali disfunzioni metaboliche che possono comportare l'insorgenza di malattie.
Il corso di Biochimica delle Malattie Metaboliche presenta i seguenti contenuti:
Principali tecniche diagnostiche
Biochimica metabolica d'organo
Cause biochimiche delle malattie
Aspetti clinico-farmaceutici: effetti clinici e principali possibilità terapeutiche

Biochimica Clinica e Medicina di Laboratorio - Ciaccio e Lippi Ed. EdiSes
Fondamenti di Medicina di laboratorio - Italo Antonozzi, Elio Gulletta Ed. Piccin
Biochimica con aspetti clinico-farmaceutici – Thomas M. Devlin Ed. EdiSes
Biochimica Medica Strutturale, metabolica e funzionale - Siliprandi e Tettamanti Ed. Piccin
Libri di consultazione
Biochimica clinica essenziale – Albi - Ed. Zanichelli
Le basi della Biochimica - Abali E.E. et al Ed. Zanichelli

I file pdf delle diapositive mostrate durante il corso sono disponibili nella classe virtuale del corso su Microsoft Teams.

OBIETTIVI FORMATIVI
Il corso di Biochimica delle Malattie Metaboliche si propone di fornire agli studenti le conoscenze fondamentali e gli strumenti concettuali necessari per comprendere:
Visione integrata del metabolismo
Aspetti biochimico-clinici e farmaceutici delle malattie da alterato metabolismo
Principali tecniche diagnostiche di laboratorio di biochimica clinica
Meccanismi alla base delle alterazioni dei biomarcatori in corso di malattia e significato clinico
Strategie generali d’impiego dei biomarcatori e di gruppi integrati di essi (profili diagnostici)
Corretta interpretazione dei profili diagnostici
Test diagnostici effettuabili in Farmacia e Ruolo del Farmacista

Secondo i descrittori di Dublino di seguito articolati.

CONOSCENZA E COMPRENSIONE. Lo studente acquisirà una solida conoscenza dei principi per diagnosticare, monitorare e prevenire le malattie, con comprensione delle principali tecniche di analisi di laboratorio clinico ed effettuabili in Farmacia e dell'integrazione dei vari marcatori in profili diagnostici.

CAPACITÀ DI APPLICARE CONOSCENZA E COMPRENSIONE. Lo studente sarà in grado di applicare i principi teorici appresi per risolvere casi clinici con capacità di orientarsi nella scelta dei percorsi decisionali.

AUTONOMIA DI GIUDIZIO. Lo studente svilupperà la capacità di analizzare criticamente dati clinici e sperimentali, distinguendo tra diversi casi clinici, e comprendere le potenzialità delle principali metodologie impiegate nella ricerca biochimica, clinica e farmaceutica.

ABILITÀ COMUNICATIVE. Lo studente sarà in grado di utilizzare correttamente la terminologia scientifica e di esporre con chiarezza i principali concetti teorici, discutendo problematiche cliniche e farmaceutiche con linguaggio appropriato.

CAPACITÀ DI APPRENDERE. Lo studente svilupperà capacità di apprendimento autonome che gli consentiranno di approfondire e aggiornare le proprie conoscenze nel campo delle malattie metaboliche, anche attraverso la consultazione critica della letteratura scientifica di settore.

Conoscenze fornite dai corsi di Chimica generale ed inorganica, Chimica organica, Biologia e Biochimica

L'insegnamento è articolato in 48 ore di lezioni frontali in aula con l'applicazione pratica all'analisi di casi clinici e quesiti diagnostici.

Il raggiungimento degli obiettivi dell’insegnamento è certificato mediante il superamento di un esame orale da sostenere in date calendarizzate.
La valutazione dell'esame è espressa in trentesimi e l'esame si intende superato con un punteggio minimo di 18/30.
La prova orale ha una durata media di 20 minuti e consiste in un colloquio articolato in: i) domande di carattere generale: per valutare la padronanza dei concetti fondamentali e l'estensione delle conoscenze acquisite; ii) approfondimenti tematici: per verificare la capacità di analisi critica e il rigore metodologico; iii) collegamenti interdisciplinari: per saggiare l'abilità dello studente nel connettere i diversi argomenti del corso in una visione d'insieme.

Criteri per l’attribuzione del voto:
<18 Non superato: lo studente non dimostra risultati coerenti con i descrittori di conoscenza e comprensione, applicazione, giudizio, comunicazione e capacità di apprendere.
18-21 Livello sufficiente: lo studente raggiunge i descrittori di base relativi alla conoscenza e comprensione dei contenuti fondamentali e mostra una prima capacità di applicazione in contesti semplici.
22-24 Livello pienamente sufficiente: lo studente soddisfa i descrittori di conoscenza e comprensione, mostrando capacità di applicare concetti chiave correttamente e iniziare ad analizzare criticamente situazioni pertinenti ai temi dell’insegnamento.
25-26 Livello buono: lo studente dimostra autonomia di giudizio nel valutare e confrontare scenari pertinenti, applica conoscenze in modo efficace e comunica risultati con chiarezza, riflettendo competenze più consolidate.
27-29 Livello molto buono: lo studente soddisfa in modo avanzato i descrittori dei cinque ambiti, con padronanza dei contenuti, capacità di valutare criticamente casi complessi e abilità comunicative solide.
30 Livello eccellente: lo studente eccelle in tutti i descrittori di Dublino, con capacità di apprendere in modo continuo e creativo, conoscenza approfondita, applicazione sicura e critica, comunicazione efficace e di elevata qualità.
La lode può essere attribuita quando lo studente dimostra, oltre a quanto sopra, particolare originalità, approfondimento nella discussione orale, superando le aspettative.

Il voto finale dell'esame integrato di Nutrizione e Malattie Metaboliche (12 CFU) sarà espresso in trentesimi e calcolato come media ponderata dei voti ottenuti: 50% per il modulo di Biochimica delle Malattie Metaboliche (6 CFU) e 50% per il modulo di Scienze della Nutrizione (6 CFU).

La frequenza alle lezioni è obbligatoria, con un massimo del 25 % di assenze consentite.

Materiale di supporto:
- i file pdf delle diapositive mostrate durante il corso sono disponibili nella classe virtuale del corso su Microsoft Teams.

Il docente è disponibile per ricevimento studenti su richiesta, con appuntamenti da concordare via email.

Introduzione alle malattie umane
Aspetti biochimico-clinici delle malattie: manifestazioni e presentazioni cliniche
Ereditarietà
Gestione e strategie terapeutiche
Biomarcatori ed interferenza diagnostica

Principali tecniche diagnostiche di laboratorio di biochimica clinica
Campioni biologici: sangue intero, plasma, siero, urine
Spettrofotometria UV-vis, Colorimetria, Fluorescenza, Chemiluminescenza
Saggi enzimatici
Turbidimetria e nefelometria
Elettroforesi
Tecniche immunochimiche: RIA, EIA, FIA, ELISA, immunoprecipitazione, agglutinazione
Immunoistochimica
Citometria, contaglobuli automatizzati: citometria ad impedenza, citometria a flusso, citometria a flusso fluorescente

Aspetti biochimici delle principali funzioni cellulari
Bioenergetica. Biosintesi e Catabolismo

Specializzazioni biochimiche e metaboliche dei principali organi e tessuti
fegato, sistema nervoso centrale, tessuto adiposo, tessuto muscolare, sangue

Meccanismi di regolazione dell’omeostasi e interazioni metaboliche tra organi e tessuti
Visione integrata del metabolismo, ormoni, vitamine

Basi biochimiche di malattie da alterato metabolismo
Cause di danno cellulare
Stress ossidativo

Infiammazione
Il sistema immunitario
Infiammazione acuta e proteine della fase acuta di infiammazione. Infiammazione cronica
Profilo di stato infiammatorio: proteina C reattiva (PCR), proteina amiloide sierica A (SAA), velocità di eritrosedimentazione (VES), immunoglobuline, numero e tipo di globuli bianchi
Disfunzioni del sistema immunitario e infiammazione in: obesità, malattie allergiche, malattie autoimmuni, malattie neurodegenerative

Equilibrio idro-elettrolitico
Gli elettroliti
Omeostasi idro-elettrolitica e regolazione ormonale
Equilibrio acido-base
I sistemi tampone del pH
Acidosi ed alcalosi
Profilo acido-base e idro-elettrolitico: emogasanalisi, dosaggio degli elettroliti

Malattie del metabolismo dei carboidrati
Metabolismo dei carboidrati e regolazione ormonale
Insulina, glucagone e regolazione della glicemia
Disturbi del metabolismo del glucosio
Diabete mellito e complicanze cliniche
Profilo glucidico: glicemia, emoglobina glicosilata, curva glicemica, glicosuria, insulinemia, peptide C, chetoni
Principali possibilità terapeutiche
Intolleranza al lattosio
Difetti del metabolismo del glicogeno (cenni)
Diagnosi e principali possibilità terapeutiche

Malattie del metabolismo dei lipidi
Metabolismo dei lipidi e lipoproteine plasmatiche e regolazione ormonale
Disturbi del metabolismo dei lipidi
Dislipidemie e rischio cardiovascolare: l’aterosclerosi
Profilo lipidico: colesterolo totale, HDL, LDL, trigliceridi
Diagnosi e principali possibilità terapeutiche delle dislipidemie

Malattie del metabolismo degli amminoacidi
Metabolismo degli amminoacidi e regolazione ormonale
Transaminasi ALT e AST, azotemia, urea, ammoniemia
Disturbi del metabolismo degli amminoacidi
Iperammoniemie
Cistinuria, fenilchetonuria, alcaptonuria, albinismo (cenni)
Diagnosi e principali possibilità terapeutiche

Malattie del metabolismo di purine e pirimidine
Metabolismo dei nucleotidi
Alterazioni del catabolismo delle purine: iperuricemie
Diagnosi e principali possibilità terapeutiche

Tessuto osseo
Metabolismo dell’osso: formazione e riassorbimento e regolazione ormonale
Profilo osseo
Disturbi del metabolismo dell’osso

Ematologia e malattie ematologiche
Composizione del sangue
Metabolismo dell’emoglobina
Profilo proteico: protidemia, quadro proteico elettroforetico (QPE) e vari profili tipici, proteine del siero di rilevanza clinica
Esame emocromocitometrico: parametri eritrocitari, formula leucocitaria, reticolociti, piastrine
Metabolismo del ferro: trasporto e utilizzo del ferro
Profilo marziale: sideremia, ferritina e transferrina
Malnutrizione
Tipi di anemie
Immunoematologia e test di Coombs
Emoglobinopatie:
difetti della sintesi delle globine: talassemie, anemia falciforme
difetti della sintesi del gruppo eme: porfirie
Diagnosi e principali possibilità terapeutiche

Emostasi e disturbi della coagulazione del sangue
Piastrine o trombociti
La coagulazione (via intrinseca ed estrinseca, regolazione), i fattori di coagulazione.
La fibrinolisi.
Profilo coagulazione: tempo di protrombina (PT), tempo di tromboplastina parziale attivata (aPTT), tempo di trombina (TT) e fibrinogeno, D-dimero, proteina C, proteina S, antitrombina
Alterazioni della coagulazione:
malattie emorragiche: emofilia, malattia di von Willebrand;
malattie trombo-emboliche: sindrome da anticorpi antifosfolipidi, coagulazione intravascolare disseminata (CID)
Diagnosi e principali possibilità terapeutiche

Oncologia
Il ciclo cellulare e la sua regolazione operata da protooncogeni e oncosoppressori
Insorgenza dei tumori e fattori di rischio
Alterazioni delle cellule tumorali
Adattamento e riprogrammazione metabolica delle cellule tumorali
Marcatori tumorali biochimici e genetici; FISH (ibridazione fluorescente in situ), microarray
Diagnosi, grado e stadio dei tumori e principali possibilità terapeutiche

Profili diagnostici dello stato funzionale di organi e apparati

Fegato
struttura e funzioni, enzimi epatici
Metabolismo della bilirubina e tipi di ittero
Epatiti
Metabolismo dell’alcol e marcatori di alcolismo
Profilo epatico (marcatori biochimici di funzionalità epatica e di danno epatocellulare): marcatori di citolisi: transaminasi ALT e AST, lattato deidrogenasi LDH;
marcatori di colestasi: fosfatasi alcalina ALP, gamma glutamil trasferasi GGT;
marcatori di coniugazione: bilirubina;
marcatori di protidosintesi: albumina, QPE

Pancreas
struttura e funzioni, enzimi pancreatici
Pancreatite
Profilo pancreatico (marcatori biochimici di funzionalità pancreatica): amilasi e lipasi

Apparato cardiovascolare
struttura e funzioni
Infarto acuto del miocardio
Profilo cardiaco (marcatori biochimici di danno miocardico): troponine cardiache, creatina chinasi (CK-MB), AST, LDH, mioglobina.
Marcatori di rischio cardiovascolare (profilo lipidico, omocisteina, PCR)

Reni
struttura e funzioni
Profilo renale (marcatori biochimici di funzionalità renale): azotemia, urea, creatinina, clearance renale, filtrazione glomerulare (eGFR), esame delle urine

Significato clinico e metodi di dosaggio dei marcatori biochimici.
Casi clinici e quesiti diagnostici
Analisi di laboratorio in gravidanza

Farmacia dei servizi al cittadino
Test diagnostici effettuabili in Farmacia e Ruolo del Farmacista
I dipstick
Test per analisi del sangue e delle urine
Test di gravidanza, test per Covid-19, alcol test, droga test
Test di intolleranza ed allergie alimentari

Italian

The Biochemistry of Metabolic Diseases course covers the biochemical, clinical, and pharmaceutical aspects associated with the major metabolic dysfunctions that can lead to the onset of disease.
The Biochemistry of Metabolic Diseases course includes the following topics:
Key diagnostic techniques
Organ-specific metabolic biochemistry
Biochemical causes of diseases
Clinical and pharmaceutical aspects: clinical effects and main therapeutic options

Biochimica Clinica e Medicina di Laboratorio - Ciaccio e Lippi Ed. EdiSes
Fondamenti di Medicina di laboratorio - Italo Antonozzi, Elio Gulletta Ed. Piccin
Biochimica con aspetti clinico-farmaceutici – Thomas M. Devlin Ed. EdiSes
Biochimica Medica Strutturale, metabolica e funzionale - Siliprandi e Tettamanti Ed. Piccin
Consultation books
Biochimica clinica essenziale – Albi - Ed. Zanichelli
Le basi della Biochimica - Abali E.E. et al Ed. Zanichelli

PDF files of the slides shown during lectures are available in the course's virtual classroom on Microsoft Teams.

LEARNING OBJECTIVES
The course on the Biochemistry of Metabolic Diseases aims to provide students with the fundamental knowledge and conceptual tools necessary to understand:
An integrated view of metabolism
Biochemical-clinical and pharmaceutical aspects of diseases involving altered metabolism
Key clinical biochemistry laboratory diagnostic techniques
Mechanisms underlying biomarker alterations during disease and their clinical significance
General strategies for the use of biomarkers and integrated biomarker panels (diagnostic profiles)
Correct interpretation of diagnostic profiles
Diagnostic tests that can be performed in a pharmacy and the role of the pharmacist

In accordance with the Dublin Descriptors outlined below.

KNOWLEDGE AND UNDERSTANDING. The student will acquire a solid understanding of the principles regarding disease diagnosis, monitoring, and prevention, including the main clinical laboratory analysis techniques and performable in a pharmacy, and the integration of various markers into diagnostic profiles.

APPLYING KNOWLEDGE AND UNDERSTANDING. The student will be able to apply the theoretical principles learned to resolve clinical cases, demonstrating the ability to navigate and select appropriate decision-making pathways.

MAKING JUDGMENTS. The student will develop the ability to critically analyze clinical and experimental data, distinguish between different clinical cases, and understand the potential of key methodologies used in biochemical, clinical, and pharmaceutical research.

COMMUNICATION SKILLS. The student will be able to use scientific terminology correctly and clearly articulate key theoretical concepts, discussing clinical and pharmaceutical issues using appropriate language.

LEARNING SKILLS. The student will develop independent learning skills that enable them to deepen and update their knowledge in the field of metabolic diseases, including through the critical reading and evaluation of the relevant scientific literature.

Knowledge by the course of General and Inorganic Chemistry, Organic Chemistry, Biology and Biochemistry

The course is structured into 48 hours of classroom lectures, including practical application in the analysis of clinical cases and diagnostic questions.

Achievement of the course learning objectives is certified by passing an oral exam to be taken on scheduled dates.
The exam is graded on a scale of 30, and a minimum score of 18/30 is required to pass.
The oral exam has an average duration of 20 minutes and consists of an interview comprising: i) general questions, to assess the student's command of fundamental concepts and the breadth of knowledge acquired; ii) in-depth thematic questions, to verify the student's ability for critical analysis skills and methodological rigor; iii) interdisciplinary connections, to test the student's ability to link the different topics of the course into an overall view.

Grading criteria:
<18 Fail: the student does not demonstrate results consistent with the descriptors of knowledge and understanding, application, judgment, communication, and learning ability.
18-21 Sufficient level: the student meets the basic descriptors relating to knowledge and understanding of fundamental content and demonstrates an initial ability to apply it in simple contexts.
22-24 Fully sufficient level: the student meets the descriptors of applied knowledge and understanding, demonstrating the ability to apply key concepts correctly and begin to critically analyze situations relevant to the course topics.
25-26 Good level: the student demonstrates independent judgment in evaluating and comparing relevant scenarios, applies knowledge effectively, and communicates results clearly, reflecting more consolidated competencies.
27-29 Very good level: the student meets the descriptors of all five areas at an advanced level, with mastery of content, the ability to critically evaluate complex cases, and solid communication skills.
30 Excellent level: the student excels in all Dublin descriptors, demonstrating a capacity for continuous and creative learning, comprehensive knowledge, confident and critical application of knowledge, and effective, high-quality communication.
Honors (cum laude) may be awarded when the student demonstrates, in addition to the above, exceptional originality and depth during oral discussion, exceeding expectations.

The final grade of the integrated exam in Nutrition and Metabolic Diseases (12 CFU) will be expressed on a scale of 30 and calculated as a weighted average of the scores obtained: 50% for the Biochemistry of Metabolic Diseases module (6 CFU) and 50% for the Nutrition Sciences module (6 CFU).

Class attendance is mandatory, with a maximum of 25% allowed absences.

Supporting material:
- PDF files of the slides shown during the course are available in the course's virtual classroom on Microsoft Teams.

The professor is available to meet with students upon request, with appointments to be concored via email.

Introduction to human diseases
Biochemical and clinical aspects of diseases: manifestations and clinical presentations
Hereditary status
Management and therapeutic strategies
Biomarkers and diagnostic interference

Main diagnostic techniques in clinical biochemistry laboratories
Biological samples: whole blood, plasma, serum, urine
UV-vis spectrophotometry, colorimetry, fluorescence, chemiluminescence
Enzyme assays
Turbidimetry and nephelometry
Electrophoresis
Immunochemical techniques: RIA, EIA, FIA, ELISA, immunoprecipitation, agglutination
Immunohistochemistry
Cytometry, automated blood cell counters: impedance cytometry, flow cytometry, fluorescent flow cytometry

Biochemical aspects of main cellular functions
Bioenergetics. Biosynthesis and Catabolism

Biochemical and metabolic specializations of the major organs and tissues
liver, central nervous system, adipose tissue, muscle tissue, blood

Mechanisms regulating homeostasis and metabolic interactions between organs and tissues
Integrated view of metabolism, hormones, vitamins

Biochemical bases of metabolic disorders
Causes of cell damage
Oxidative stress

Inflammation
The immune system
Acute inflammation and acute-phase proteins. Chronic inflammation
Inflammatory state profile: C-reactive protein (CRP), serum amyloid A protein (SAA), erythrocyte sedimentation rate (ESR), immunoglobulins, white blood cell count and type
Immune system dysfunctions and inflammation in: obesity, allergic diseases, autoimmune diseases, neurodegenerative diseases

Fluid and Electrolyte Balance
Electrolytes
Fluid and Electrolyte Homeostasis and Hormonal Regulation
Acid-Base Balance
pH Buffer Systems
Acidosis and Alkalosis
Acid-Base and Fluid and Electrolyte Profile: Blood Gas Analysis, Electrolyte Measurement

Carbohydrate Metabolism Disorders
Carbohydrate Metabolism and Hormonal Regulation
Insulin, Glucagon, and Blood Sugar Regulation
Glucose Metabolism Disorders
Diabetes Mellitus and Clinical Complications
Glucose Profile: Blood Sugar, Glycosylated Hemoglobin, Blood Sugar Curve, Glycosuria, Insulinemia, C-peptide, Ketones
Main Therapeutic Options
Lactose Intolerance
Glycogen Metabolism Disorders (Overview)
Diagnosis and Main Therapeutic Options

Lipid Metabolism Disorders
Lipid and Plasma Lipoproteins Metabolism and Hormonal Regulation
Lipid Metabolism Disorders
Dyslipidemias and Cardiovascular Risk: Atherosclerosis
Lipid Profile: Total Cholesterol, HDL, LDL, Triglycerides
Diagnosis and Main Treatment Options for Dyslipidemias

Amino Acid Metabolism Disorders
Amino Acid Metabolism and Hormonal Regulation
ALT and AST Transaminases, Nitrogen, Urea, and Ammonemia
Amino Acid Metabolism Disorders
Hyperammonemia
Cystinuria, Phenylketonuria, Alkaptonuria, Albinism (Overview)
Diagnosis and Main Treatment Options

Purine and Pyrimidine Metabolism Disorders
Nucleotide Metabolism
Purine Catabolism Disorders: Hyperuricemia
Diagnosis and Main Treatment Options

Bone Tissue
Bone Metabolism: Formation, Resorption, and Hormonal Regulation
Bone Profile
Bone Metabolism Disorders

Hematology and Hematological Diseases
Blood Composition
Hemoglobin Metabolism
Protein Profile: Serum Protein, Serum Protein Electrophoresis (SPE) and Various Typical Profiles, Clinically Relevant Serum Proteins
Complete Blood Count: Red Blood Cell Parameters, White Blood Cell Count, Reticulocytes, Platelets
Iron Metabolism: Iron Transport and Utilization
Iron Profile: Serum Iron, Ferritin, and Transferrin
Malnutrition
Types of Anemia
Immunohematology and Coombs Test
Hemoglobinopathies:
Globin Synthesis Defects: Thalassemia, Sickle Cell Anemia
Heme Synthesis Defects: Porphyrias
Diagnosis and Main Treatment Options

Hemostasis and Blood Coagulation Disorders
Platelets or thrombocytes
Coagulation (intrinsic and extrinsic pathways, regulation), coagulation factors.
Fibrinolysis.
Coagulation profile: prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), thrombin time (TT) and fibrinogen, D-dimer, protein C, protein S, antithrombin
Coagulation disorders:
Bleeding disorders: hemophilia, von Willebrand disease;
Thromboembolic diseases: antiphospholipid antibody syndrome, disseminated intravascular coagulation (DIC)
Diagnosis and main therapeutic options

Oncology
The cell cycle and its regulation by proto-oncogenes and tumor suppressor genes
Onset of tumors and risk factors
Alterations in tumor cells
Adaptation and metabolic reprogramming of tumor cells
Biochemical and genetic tumor markers; FISH (fluorescence in situ hybridization), microarray
Diagnosis, grade, and stage of tumors and main therapeutic options

Diagnostic profiles of the functional status of organs and systems

Liver
Structure and functions, liver enzymes
Bilirubin metabolism and types of jaundice
Hepatitis
Alcohol metabolism and markers of alcoholism
Liver profile (biochemical markers of liver function and hepatocellular damage):
cytolysis markers: ALT and AST Transaminases, lactate dehydrogenase LDH;
cholestasis markers: alkaline phosphatase ALP, gamma-glutamyl transferase GGT;
conjugation markers: bilirubin;
protein synthesis markers: albumin, QPE

Pancreas
Structure and functions, pancreatic enzymes
Pancreatitis
Pancreatic profile (biochemical markers of pancreatic function): amylase and lipase

Cardiovascular system
Structure and functions
Acute myocardial infarction
Cardiac profile (biochemical markers of myocardial damage): cardiac troponins, creatine kinase (CK-MB), AST, LDH, myoglobin.
Cardiovascular risk markers (lipid profile, homocysteine, CRP)

Kidneys
Structure and functions
Renal profile (biochemical markers of renal function): nitrogen, urea, creatinine, renal clearance, glomerular filtration rate (eGFR), urinalysis

Clinical significance and measurement methods of biochemical markers.
Clinical cases and diagnostic questions
Laboratory tests during pregnancy

People Services Pharmacy
Diagnostic Tests Performed in Pharmacies and the Role of the Pharmacist
Dipsticks
Blood and urine tests
Pregnancy tests, COVID-19 tests, alcohol tests, and drug tests
Food intolerance and allergy tests