ITALIANO

Il corso si integra con i moduli di Laboratorio di Genetica e di Microbiologia per un comune obiettivo simulante parte di un progetto di ricerca: "Isolamento e clonaggio di un gene umano". Il Laboratorio di Biologia Molecolare si occuperà in particolare di illustrare e far praticare l'isolamento di un gene mediante la PCR su genoma umano (purificato dal corso di Laboratorio di Genetica) e clonaggio in un vettore plasmidico che sarà utilizzato per trasformare batteri competenti (nel corso di Laboratorio di Microbiologia).

1-DNA ricombinante-Watson, Caudy et al- Zanichelli
2-Dispense e slide fornite dal docente

Al termine del corso lo studente avrà acquisito:
-Conoscenza delle basi teoriche per isolare e clonare rapidamente un gene umano
-Pratica di alcune metodiche di base della Biologia Molecolare (PCR, digestione enzimatica, ligasi in un vettore)

Conoscenze e abilità fornite dal corso di Biologia Molecolare

Due lezioni, ciascuna di 4 ore, organizzata come segue:
30 min di introduzione teorica con slide power point; 3.5 ore di esercitazione pratica di laboratorio.

Frequenza obbligatoria.

Test scritto e/o eventuale prova orale.
L'esame si prefigge l'obiettivo di valutare la comprensione delle metodiche praticate e le loro possibili applicazioni.

Lo studente sarà supportato nello studio dalle slide e dispense pubblicate sul sito web del Dipartimento.
Il professore sarà disponibile negli orari di ricevimento e su richiesta via email.

PCR per isolare un gene umano e clonaggio in un vettore ricombinante: basi teoriche.
In laboratorio:
Allestimento reazione di PCR su DNA genomico umano. Corsa su gel di agarosio e purificazione del prodotto di amplificazione.
Digestione enzimatica del prodotto di PCR e del vettore di clonaggio. Allestimento reazione di ligasi.

Italian

This course is integrated with Laboratory of Genetics and Laboratory of Microbiology within a typical topic of a research project: "Isolation and cloning of a human gene". In particular, the Laboratory of Molecular Biology will show theoretical principles and practice of isolation of a gene by PCR on human DNA (purified by Laboratory of Genetics) and cloning in a plasmid vector that will be used for bacteria transformation (during the Laboratory of Microbiology)

1-DNA ricombinante-Watson, Caudy et al- Zanichelli
2-Handouts and slides for laboratory experiences

Main aims of the course:
-Knowledge of theoretical principles for quick isolation and cloning of a human gene.
-Practice with some molecular biology techniques commonly used in a wet laboratory (PCR, digestion with restriction enzymes, ligation in a vector)

Knowledge and skills provided by the course of Molecular Biology

2 lessons, each consisting in 4 hours, organized as follows:
30 min of theoretical lessons with power point slides; 3.5hrs of
laboratory experiences

Attendance to laboratory experiences are compulsory.

Written test and/or oral examination.
The examination will ascertain the comprehension of the methodics performed in laboratory and their potential applications

The student will be supported in his/her own studies by slides and handouts published on the web site of Department.

The professor will be available for students as indicated, and upon request via email.

Isolation of a human gene by PCR and cloning in a recombinant vector: theory.
Laboratory experience:
Set up of a PCR reaction on human DNA. Gel electorphoresis and purification of the PCR product. Enzymatic digestion of the PCR product and plasmid. Set up of ligase reaction.